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  • 22 / 10 / 2014
Cinvestav - Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N.

Dra. Ana Lorena Gutiérrez Escolano

Dra. Ana Lorena Gutiérrez Escolano

Dra. Ana Lorena Gutiérrez Escolano

Grado: Doctora en Ciencias
Patología Experimental, CIINVESTAV. 1997.
Investigador Cinvestav 3C

SNI: nivel 1

Teléfono: (525) 5061-3800 ext 5677 o 5655.
Fax: (525) 747 33 77
E-mail: alonso@cinvestav.mx
 

 

TEMAS DE INVESTIGACION

Nuestro interés es conocer la biología de los Norovirus humanos, miembros de la familia Caliciviridae, responsables de la mayoría de los brotes de gastroenteritis no bacteriana en el mundo. La carencia de un sistema de cultivo "in vitro" conveniente o de un modelo animal para propagar a los Norovirus humanos,  ha obligado a desarrollar estrategias alternativas para su estudio. Algunas se basan en la síntesis y  análisis de su RNA genómico y de proteínas celulares y virales sintetizadas en el laboratorio o provenientes de cultivos celulares. Con ello se han podido identificar algunas secuencias y estructuras en el RNA que podrían  ser importantes en la replicación de estos virus. Particularmente nosotros hemos encontrado la formación de complejos ribonucleoprotéicos en los extremos 5  y 3’ del RNA genómico, que contienen proteínas celulares como la proteína La, PTB, PABP y nucleolina, las cuales están implicadas en la replicación de otros virus. Así mismo tenemos evidencia de una interacción entre los extremos terminales 5’ y 3’ del genoma viral, mediada por proteínas celulares, que podría participar en hacer más eficiente la replicación viral. Esta interacción entre los extremos 5’ y 3’ del RNA genómico del NV es la primera en haber sido reportada para esta familia de virus.  Para poder entender el papel funcional de dichas interacciones y de la participación de proteínas celulares y virales en el establecimiento de la infección estamos estudiando las estrategias replicativas de dos virus de la misma familia que si pueden cultivarse, el calicivirus felino (FCV) y el norovirus murino (MNV).

Por otro lado también estamos desarrollando una metodología para la detección de HuCVs en heces y alimentos con la finalidad de conocer la incidencia de estos virus en nuestra población. 

RESEARCH  INTEREST

The interest of our group is to study the biology of human Noroviruses, members of the Caliciviridae family, which causes the majority of the non-bacterial gastroenteritis outbreaks worldwide. Due to the absence of a convenient “in vitro” culture system or an animal model to propagate the human noroviruses, the development of alternative strategies, based on the synthesis of their genomic RNA and cellular and viral molecules was established. It has been possible to identify some sequences and structures in the RNA that could be important in the replication of this virus. Particularly we found the formation of ribonucleoproteic complexes in the 5 and 3' ends of the genomic RNA, that contain cellular proteins like PTB, La, PABP and nucleolin, which are implicated in the replication of other viruses. Also we found evidence of a protein mediated interaction between the terminal ends of the viral genome, which could have a role in making replication more efficient. This type of 5’-3’ end interaction is the first one discribed for the Caliciviridae family.  In order to understand the functional role of these interactions we are studing the replicative strategies of two members of the family that can be grown in culture, the feline calicivirus (FCV) and murine norovirus (MNV).

On the other hand we have developed  an internal control  for the detection of HuCVs in fecal samples and food, to know the incidence of these these viruses in the mexican population.

PUBLICACIONES REPRESENTATIVAS

  • Sauceda, R., Ocádiz, R, Gutiérrez, L,  Salcedo, M., Ortega, V, Figueroa, H. y Gariglio, P. 1988. Novel combination of c-myc, n-myc and n-ras oncogene alteration in brain tumors. Molecular Brain Reserach. 3:123-132.
     
  • Gutiérrez-Escolano, A. L., Castro-Rodríguez, E., Del Angel, Nuñez De Caceres, R.M., Soler, Claudín, C., Fernández-Tomás, C. 1994. Las ribosondas, una alternativa en la detección de secuencias virales. Salud Publica de México.36:140-147.
     
  • Gutiérrez-Escolano A. L. and Del Ángel, R. M. 1996. Nuclear proteins bind to poliovirus 5' untranslated region. Archives of Medical Research. 27:413-419.
     
  • Gutiérrez-Escolano, A. L., De Nova-Ocampo, M., Racaniello, V. R.  y del Ángel, R. M. 1997. Attenuating mutations in the poliovirus 5' untransalted region alter its interaction with polypirimidine tract-binding protein. Journal of Virology. 71.3826-3833.
     
  • Gutiérrez-Escolano A. L., Medina, F., Racaniello, V. R. y del Ángel, R. M. 1997. Differences in the uv-crosslinking patterns of the poliovirus 5' untranslated region with cell proteins from poliovirus susceptible and resistant tissues. Virology. 277:505-508.
     
  • Gutiérrez-Escolano A. L., Uribe-Brito, Z., del Angel, R. M. y Jiang, X. 2000. Interaction of cellular proteins with the 5' end of Norwalk virus genomic RNA. Journal of Virology. 74:18. 8558-8562.
     
  • Gutiérrez-Escolano, A. L., Vázquez-Ochoa, M., Escobar-Herrera, J., Hernández-Acosta, J. 2003. PTB, La and PAB proteins bind to the 3' untranslated region from the Norwalk virus genomic RNA. Biochemical and Biophysical Research Communications. 311:759-766.
     
  • Gutiérrez-Escolano, A. L. “Inicio de la traducción dependiente de IRES: un mecanismo alternativo para la síntesis de proteínas”. 2006.  Revista de Educación Bioquímica. Vol 25, pp 12-19.
     
  • Jaime Escobar-Herrera, Clotilde Cancio, Gloria I. Guzmán, Nicolás Villegas-Sepúlveda, Teresa Estrada-García, Herlinda García-Lozano, Fabián Gómez-Santiago, Ana Lorena Gutiérrez-Escolano. 2006. Construction of an internal RT-PCR Standard control for the detection of human caliciviruses in stool.  Journal of Virological Methods. 137: 334-338.
     
  • Ana Lorena Gutiérrez-Escolano. 2006. Estrategias replicativas del virus Norwalk. Cinvestav. 25-3: 44-51.
     
  • Eduardo Solano-González, Rossana Arroyo, Claudia-León –Sicairos, Ana Lorena Gutiérrez-Escolano and Jaime Ortega-López. 2007. The trichomonad cystein proteinase TVCP4 transcript contains iron-responsive element. FEBS Letters. 581:2911-2928.
     
  • Jaime Escobar-Herrera, Fernando José Medina-Ramírez and Ana Lorena Gutiérrez-Escolano. 2007. A carboxymethyl-cellulose plaque assay for feline calicivirus in Crandell’s feline kidney cells. J Virol Methods. 146:393-396
     
     
  • Carlos Sandoval Jaime and  Ana Lorena Gutiérrez-Escolano. 2009. Cellular proteins mediate 5’-3’ end contacts of Norwalk virus genomic RNA. Virology. 387: 322-330.
     
  • Lorena Gutiérrez-Escolano, F. Raúl Velázquez, Jaime Escobar-Herrera,  Javier Torres, and Teresa Estrada-García. 2010. Human Caliciviruses Detected in Mexican Children Hospitalized Due to Severe Diarrhoea not Associated to Other Enteropathogens. J Med Virol. 82:632-637.
     
  • Cancio-Lonches C., Yocupicio-Monroy M., Sandoval-Jaime, C., Galván-Mendoza, I., Vashist, S., Goodfellow, I., Ureña, L., Salas-Benito, J., and Ana Lorena Gutiérrez-Escolano*. 2011. Nucleolin interacts with the Feline calicivirus 3’ untranslated region and the protease-polymerase NS6/7 protein, playing a role in virus replication. Journal of Virology. Vol. 85(16):8056-8068,
     
  • Tolentino-Ruiz, R., D. Montoya-Varela, M. García Espitia, M. Salas-Benito, A., A. L. Gutiérrez-Escolano*, C. Gómez-García, P. Figueroa-Arredondo, J. Salas-Benito, M. DeNova-Ocampo. 2012. Development of a multiplex PCR Assay to detect gastroenteric pathogens in the feces of Mexican children. Current Microbiology. Vol 65: 361-368.
     
  • Dussetty, P., Raúl Velázquez,Ana Lorena Gutiérrez-Escolano* Juan Ernesto Ludert*. 2013. Evaluation of the Second Generation of a Commercial Latex Agglutination Test for the Detection of Rotavirus Antigens in Fecal Samples. Journal of Clinical Virology. Vol, 55:88-990.  
     

ESTUDIANTES GRADUADOS

Licenciatura: 7

Maestría: 10 (uno en proceso)

Doctorado: 4 (3 en proceso)

 
DISTINCIONES

Premio de Investigación Médica “Dr. Jorge Rosenkranz”. Diploma del Grupo Roche Syntex de México, S.A. de C. V. Por el trabajo de Investigación Médica Básica “Estudio de la Interacción in vitro de Trichomonas vaginalis  con el VIH-1 y con células linfoides infectadas con el virus. 8 de Octubre del 2003.

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